[发明专利]薄荷同源多倍体的诱导和检测方法无效
申请号: | 201010017950.7 | 申请日: | 2010-01-18 |
公开(公告)号: | CN101790961A | 公开(公告)日: | 2010-08-04 |
发明(设计)人: | 李维林;于盱;梁呈元;刘艳 | 申请(专利权)人: | 江苏省中国科学院植物研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01H1/08;C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210014 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种利用薄荷离体茎尖诱导同源多倍体的技术,可用于薄荷的多倍体育种。其关键技术在于通过秋水仙素处理浓度、时间和方法的控制,在短时间内获得大量薄荷同源多倍体植株,并采用流式细胞仪法进行倍性检测。采用本方法进行薄荷的多倍体诱导,诱导率较高(可达15%),变异株成活率高(90%以上),鉴定方法简单易行,可以大大缩短薄荷育种周期。 | ||
搜索关键词: | 薄荷 同源多倍体 诱导 检测 方法 | ||
【主权项】:
本发明薄荷同源多倍体的诱导和检测方法,其特征在于包括以下步骤:薄荷离体茎尖做为外植体在初代培养基上建立无菌体系,以一定浓度的秋水仙素处理离体无菌不定芽后,进行继代培养,以流式细胞仪法检测染色体倍性变化,检测确认的染色体加倍材料经增殖培养、生根培养、炼苗、移栽,即可获得多倍体植株。
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