[发明专利]2-氨基-5-三氟甲基噻唑的制备方法有效
| 申请号： | 201010022562.8 | 申请日： | 2010-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN101768135A | 公开（公告）日： | 2010-07-07 |
| 发明（设计）人： | 吕龙;齐卿卿 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07D277/40 | 分类号： | C07D277/40 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人： | 邬震中 |
| 地址： | 200032*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明是一种2-氨基-5-三氟甲基噻唑的制备方法，系从2-氨基噻唑或其盐出发只经过一步反应以30％-85％的收率得到如下结构式目标产物。该方法所采用的试剂简单易得，反应条件温和，时间短，操作简单，对设备的要求比较低，后处理简单，具有实际生产的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 甲基 噻唑 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2-氨基-5-三氟甲基噻唑的合成方法，其特征是在有机溶剂和水的混合溶剂中、0～90℃、存在或不存在碱的条件下，2-氨基噻唑或其相应酸的盐、三氟卤代烷和自由基引发剂反应3-8小时；所述的2-氨基噻唑或其相应酸的盐、三氟卤代烷、自由基引发剂和的碱摩尔比为1.0∶2.0～4.0∶1.0～3.0∶0～3；所述的自由基引发剂是保险粉、雕白粉或二氧化硫脲、偏重亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或它们的混合物；所述的X是Cl、Br或I；所述的碱是一价金属的无机碱和有机碱。
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