[发明专利]外源模拟酶型生物分子损伤拮抗剂及其制备方法无效
申请号: | 201010044838.2 | 申请日: | 2010-01-12 |
公开(公告)号: | CN101785785A | 公开(公告)日: | 2010-07-28 |
发明(设计)人: | 马建华 | 申请(专利权)人: | 集美大学 |
主分类号: | A61K33/34 | 分类号: | A61K33/34;A61K33/32;A61K33/30;A61K31/7008;A61P39/06;A61P39/00 |
代理公司: | 厦门市新华专利商标代理有限公司 35203 | 代理人: | 渠述华 |
地址: | 361021 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开了一种外源模拟酶型生物分子损伤拮抗剂,它由α-N-氨基-D-葡萄糖或其衍生物、高聚糖及其衍生物的水解酶类、乙酸或蚁酸和蒸馏水、二元或三元有机酸、小分子酚类及其酯类物质或脂肪酸的衍生物构成、水溶性2价铜盐、水溶性锌盐或锰盐构成。由于本发明以资源极其丰富的天然多分子多糖的降解产物-N-乙酰基-β-氨基葡萄糖为主原料,辅以小分子的有机酸、酚类及它们的衍生物、普通的无机盐类为原料,以简易工艺制备出具有天然金属模拟酶(SOD)活性的可有效拮抗DNA、蛋白生物大分子的外源性损伤的外源模拟酶型生物分子损伤拮抗剂,具有原料易得、工艺简单、无毒的特点。 | ||
搜索关键词: | 模拟 生物 分子 损伤 拮抗剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种外源模拟酶型生物分子损伤拮抗剂,其特征在于:其按质量份的组分含量为:组分A:由4-0.04%的α-N-氨基-D-葡萄糖或其衍生物、0.65-0.0005%的高聚糖及其衍生物的水解酶类、4-0.1%的乙酸或蚁酸和蒸馏水构成;组分B:由2-0.01%的二元或三元有机酸、2-0.001%的小分子酚类及其酯类物质或脂肪酸的衍生物构成;组分C:由0.5-0.001%的水溶性2价铜盐、0.3-0.001%的水溶性锌盐或锰盐构成。
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