[发明专利]一种预测冠心病易感性的方法及其试剂盒无效
| 申请号： | 201010114268.X | 申请日： | 2010-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN102154445A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 汪道文;丁虎;吴斌 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人： | 王和平 |
| 地址： | 430030 湖北省武汉市*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明提供一种预测冠心病易感性的方法及其试剂盒，该方法具体步骤：1.提取人外周血白细胞的基因组DNA；2.对于受试者个体中DDAH1基因多态性位点-396D/I，即序列表SEQ ID 1所示，通过序列表SEQ ID 2和3所示的F和R寡核苷酸引物序列，特异性地从上述DNA中扩增出来，并通过序列表SEQ ID 4和5所示的Taqman探针碱基序列来实现对DDAH1基因-396位点不同的基因型的检测；3.将受试者个体的DDAH1基因-396位点的I/I，D/I和D/D基因型引入非条件Logistic回归分析模型中来预测冠心病的发病易感性。本发明利用探针特异性结合于多态性位点不同的基因型，来实现对不同基因型的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 预测 冠心病 感性 方法 及其 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种预测冠心病易感性的方法，具体步骤是：a.提取人外周血白细胞的基因组DNA；b.对于受试者个体中DDAH1基因多态性位点‑396 D/I，即序列表SEQ ID 1所示，通过序列表SEQ ID 2和3所示的F和R寡核苷酸引物序列，特异性地从上述DNA中扩增出来，并通过序列表SEQ ID 4和5所示的Taqman探针碱基序列来实现对DDAH1基因‑396位点不同的基因型的检测；c.将受试者个体的DDAH1基因‑396位点的I/I，D/I和D/D基因型引入非条件Logistic回归分析模型中来预测冠心病的发病易感性。
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