[发明专利]致病菌的检测方法无效
| 申请号： | 201010115955.3 | 申请日： | 2010-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN101768625A | 公开（公告）日： | 2010-07-07 |
| 发明（设计）人： | 吴丽娜;黄婷婷;潘建波;颜晓梅 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C12Q1/10 | 分类号： | C12Q1/10;C12Q1/04;G01N21/64 |
| 代理公司： | 厦门南强之路专利事务所 35200 | 代理人： | 马应森 |
| 地址： | 361005福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 致病菌的检测方法，涉及一种病原微生物检测方法。提供一种致病菌的检测方法，该检测方法利用基因改造的噬菌体简单、快速、灵敏、特异地鉴别致病菌。设计并合成具有粘性末端的编码具有四半胱氨酸多肽的核苷酸序列；将编码具有四半胱氨酸多肽的核苷酸序列可操作地连于噬菌体衣壳蛋白的表达调控序列中，形成四半胱氨酸重组噬菌体；用重组噬菌体侵染宿主细胞，并在其中繁殖，生成带有表达四半胱氨酸重组噬菌体的重组细胞；在重组细胞中加入双砷染料，经洗涤去除非特异性结合后，被重组噬菌体特异识别侵染的细菌，在激发光照射下可发出特异荧光，经流式细胞仪或荧光显微镜进行特异性检测。 | ||
| 搜索关键词： | 致病菌 检测 方法 | ||
【主权项】：
致病菌的检测方法，其特征在于包括以下步骤：1)设计并合成具有粘性末端的编码具有四半胱氨酸多肽的核苷酸序列；2)将编码具有四半胱氨酸多肽的核苷酸序列可操作地连于噬菌体衣壳蛋白的表达调控序列中，形成四半胱氨酸重组噬菌体；3)用步骤2)中的重组噬菌体侵染宿主细胞，并在其中繁殖，生成带有表达四半胱氨酸重组噬菌体的重组细胞；4)在重组细胞中加入双砷染料，经洗涤去除非特异性结合后，被重组噬菌体特异识别侵染的细菌，在激发光照射下可发出特异荧光，经流式细胞仪或荧光显微镜进行特异性检测。
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