[发明专利]Periostin基因的shRNA在制备抑制肿瘤的药物中的应用无效
申请号: | 201010118536.5 | 申请日: | 2010-03-04 |
公开(公告)号: | CN101773671A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
发明(设计)人: | 秦泽莲;刘畅;黄似建 | 申请(专利权)人: | 北京大学第三医院 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K38/17;A61P35/00;A61P19/08 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100191*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了Periostin基因的shRNA在制备抑制肿瘤的药物中的应用。该应用为shRNA、shRNA编码基因、表达shRNA的重组载体或表达shRNA的表达盒在制备抑制肿瘤细胞增殖的产品中的应用;所述shRNA为由茎I、环和茎II形成茎环结构的单链RNA;所述茎I的序列为gagcaacg ugaauguugaa,所述茎II的序列为uucaacauucacguugcuc。本发明将shRNA、shRNA编码基因、表达shRNA的重组载体或表达shRNA的表达盒用于肿瘤抑制,取得了非常显著的效果,是通过用shRNA抑制细胞内periostin基因和蛋白的表达实现的,进而证明抑制periostin基因和蛋白的表达可以显著的抑制肿瘤。本发明为治疗和/或预防肿瘤找到了一条新途径,在肿瘤治疗预防领域将有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | periostin 基因 shrna 制备 抑制 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
shRNA、shRNA编码基因、表达shRNA的重组载体或表达shRNA的表达盒在制备抑制肿瘤细胞增殖的产品中的应用;所述shRNA为由茎I、环和茎II形成茎环结构的单链RNA;所述茎I的序列为gagcaacg ugaauguugaa,所述茎II的序列为uucaacauucacguugcuc 。
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