[发明专利]一种4,5-环氧-17β-羟基-雄甾-3-酮的制备方法有效
申请号: | 201010119421.8 | 申请日: | 2010-03-08 |
公开(公告)号: | CN101824069A | 公开(公告)日: | 2010-09-08 |
发明(设计)人: | 裴文;杨振平;孙莉;郭罕奇;丁茂华 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07J71/00 | 分类号: | C07J71/00 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;王兵 |
地址: | 310014 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种4,5-环氧-17β-羟基-雄甾-3-酮的制备方法,所述的方法为:如式(I)所示的睾酮和双氧水、在如式(II)所示的离子液体、氧化镁的存在下,0~60℃温度下进行反应,TLC检测跟踪反应终点,反应结束后反应液分离处理得到如式(III)所示的4,5-环氧-17β-羟基-雄甾-3-酮;所述睾酮与双氧水中H2O2的物质的量之比为1∶2~10。本发明与现有技术相比,其有益效果体现在:该技术易操作,反应条件温和,三废少,后处理操作简单方便,离子液体和氧化镁可重复使用,是经济实用、环境友好的绿色环保清洁生产技术。 | ||
搜索关键词: | 一种 环氧 17 羟基 雄甾 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种如式(III)所示的4,5-环氧-17β-羟基-雄甾-3-酮的制备方法,其特征在于所述的方法为:如式(I)所示的睾酮和双氧水、在如式(II)所示的离子液体、氧化镁的存在下,0~60℃温度下进行反应,TLC检测跟踪反应终点,反应结束后反应液分离处理得到如式(III)所示的4,5-环氧-17β-羟基-雄甾-3-酮;所述睾酮与双氧水中H2O2的物质的量之比为1∶2~10;
式(II)中,R为C1~C10的烷基,L-为CH3COO-、BF4-、PF6-或OH-。
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