[发明专利]电磁辐射诱发Raji细胞癌变的检测方法

摘要

本发明涉及一种电磁辐射诱发Raji细胞癌变的检测方法。该方法首先培养Raji细胞并传代，然后加入促癌剂丁酸钠、巴豆油、12-O-十四烷酰巴豆醇-13-乙酸酯或丁酸钠+巴豆油，暴露于30～90W/m2的电磁辐射下，培养3～15天，最后用免疫酶法检测EBV-EA细胞阳性率。本发明方法中的促癌剂可以提高检测的灵敏性。该方法无需特殊仪器，检测过程简单。本发明方法可以应用于工业、科学、医疗以及日常生活中电磁辐射的致癌性风险预评价，对预防电磁辐射对人体健康的远期危害具有重要价值。

主权项

一种电磁辐射诱发Raji细胞癌变的检测方法，包括以下步骤：(1)Raji细胞的培养与传代将Raji细胞在37℃、5％CO2培养箱内用RPMI-1640培养液培养并进行传代，RPMI-1640培养液含有10％小牛血清、1％青霉素、1％链霉素、1％谷胺酰胺；(2)暴露实验将Raji细胞中加入促癌剂丁酸钠、巴豆油、12-O-十四烷酰巴豆醇-13-乙酸酯或丁酸钠+巴豆油，用RPMI-1640培养液培养，将装有Raji细胞的培养板置于横电磁波传输小室中，再将该小室置于5％CO2培养箱中，同时，将Raji细胞暴露于功率密度为30～90W/m2的电磁辐射下，设定培养箱温度为36.5℃，每天辐射2小时，培养3～15天；(3)免疫酶检测将经过电磁辐射的Raji细胞离心、涂片、晾干、固定处理后，滴加鼻咽癌患者阳性血清，并在37℃培养箱中培养40分钟，取出后用磷酸盐缓冲溶液冲洗干净，晾干，加辣根过氧化物酶标记的羊抗人免疫球蛋白A进行酶标，并在37℃培养箱中培养40分钟，然后放入酶底物溶液中5～10分钟，最后用磷酸盐缓冲溶液冲洗干净后镜检。