[发明专利]一种高效诱导脐带间充质干细胞分化为类许旺细胞的方法无效
| 申请号： | 201010123962.8 | 申请日： | 2010-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN102191216A | 公开（公告）日： | 2011-09-21 |
| 发明（设计）人： | 沈尊理;秦金保;祝加学 | 申请（专利权）人： | 上海市第一人民医院 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 吴桂琴;包兆宜 |
| 地址： | 20008*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于细胞生物学领域，涉及一种诱导人脐带间充质干细胞分化为类许旺细胞的方法。其包括步骤为：(1)将脐带间充质干细胞培养至亚融合状态后，弃去旧的培养液，加入含有1mM β-巯基乙醇培养液诱导过夜；(2)弃去诱导液，用DMEM培养基清洗，加入全反式维甲酸诱导60-84小时；(3)弃去诱导液，用DMEM培养基清洗，加入含有5ng/ml-6ng/ml血小板源生长因子、9-10ng/ml碱性成纤维细胞生长因子、13μM-15μM福司柯林以及250-260ng/ml胶质细胞生长因子或200-210ng/ml神经生长因子的复合诱导液，诱导10-16天，每72小时换一次液。本发明的方法诱导率可达到90％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高效 诱导 脐带 间充质 干细胞 化为 类许旺 细胞 方法 | ||
【主权项】：
一种高效诱导人脐带间充质干细胞分化为类许旺细胞的方法，其特征是，该方法包括下述步骤：(1)将脐带间充质干细胞培养至亚融合状态后，弃去旧的培养液，加入含有1mMβ‑巯基乙醇培养液诱导过夜；(2)弃去步骤(1)所述诱导液，用DMEM培养基清洗，加入全反式维甲酸诱导60‑84小时；(3)弃去步骤(2)所述诱导液，用DMEM培养基清洗，加入含有5ng/ml‑6ng/ml血小板源生长因子、9‑10ng/ml碱性成纤维细胞生长因子、13μM‑15μM福司柯林以及250‑260ng/ml胶质细胞生长因子或200‑210ng/ml神经生长因子的复合诱导液，诱导10‑16天，每72小时换一次液。
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