[发明专利]从基因组DNA中快速扩增目的基因的方法无效
申请号: | 201010124950.7 | 申请日: | 2010-03-09 |
公开(公告)号: | CN101798570A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
发明(设计)人: | 支旭勃;郭海荣;王俊;刘磊 | 申请(专利权)人: | 珠海市英平生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 广东秉德律师事务所 44291 | 代理人: | 杨焕军;田学东 |
地址: | 519085 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及基因工程领域,尤其涉及一种关于基因克隆的方法。基因组DNA中快速扩增目的基因的方法,其包括如下步骤:①基因组DNA制备;②设计基因外显子的扩增引物;③外显子扩增,分别扩增各个外显子;④基因片段扩增。本发明即是通过一种特殊的引物设计方法,首先从基因组中扩增出所需的外显子,纯化后混合,再用两端引物,在Touch-down的程序中扩增出所需的目的基因。这种基因拼接的方法,避免了RNA制备、反转录合成cDNA的过程,因此可以快速准确的在数小时内完成基因克隆,同时应用这种方法可以克隆任一知道序列信息的cDNA序列,且扩增长度不受限制。 | ||
搜索关键词: | 基因组 dna 快速 扩增 目的 基因 方法 | ||
【主权项】:
从基因组DNA中快速扩增目的基因的方法,其特征在于,包括如下步骤:①基因组DNA制备;②设计基因外显子的扩增引物;③外显子扩增,分别扩增各个外显子;④基因片段扩增。
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