[发明专利]瘤胃菌体蛋白循环的测定方法无效
| 申请号： | 201010127583.6 | 申请日： | 2010-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN101805779A | 公开（公告）日： | 2010-08-18 |
| 发明（设计）人： | 王梦芝;高杨;王洪荣;王超;李国祥;曹恒春;徐爱秋;陈旭伟 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/06 | 分类号： | C12Q1/06;G01N1/30;G01N21/64 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种荧光标记瘤胃细菌技术，用于测定反刍动物瘤胃菌体蛋白循环的方法。该方法是将瘤胃细菌进行荧光标记后加入到含有原虫的培养液中进行吞噬实验，在吞噬实验连续间隔的时间点采样、制片并检测原虫体内的荧光标记细菌数，根据检测到的吞噬量和时间的关系拟合回归方程，得出吞噬速率，然后再用荧光标记细菌平均体积为0.10μm3，氮的换算系数0.054pg/μm3计算微生物N的吞噬量。本荧光标记瘤胃细菌技术操作简便、成本低、适于实验室测定瘤胃原虫吞噬速率所用，该方法的使用将有助于打开瘤胃内微生物循环的“黑箱”，促进瘤胃微生态及宿主AA营养的研究。 | ||
| 搜索关键词： | 瘤胃 菌体 蛋白 循环 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种瘤胃菌体蛋白循环的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：将瘤胃细菌进行荧光标记后加入到含有原虫的培养液中进行吞噬实验，在吞噬实验连续间隔的时间点采样、制片并检测原虫体内的荧光标记细菌数，根据检测到的吞噬量和时间的关系拟合回归方程，得出吞噬速率，然后再用荧光标记细菌平均体积为0.10μm3，氮的换算系数0.054pg/μm3计算微生物N的吞噬量。
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