[发明专利]一种制备嘧菌酯的方法有效
| 申请号： | 201010130608.8 | 申请日： | 2010-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN102199127A | 公开（公告）日： | 2011-09-28 |
| 发明（设计）人： | 高庆昌 | 申请（专利权）人： | 淄博万昌科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/52 | 分类号： | C07D239/52 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人： | 巩同海 |
| 地址： | 255068 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及嘧菌酯的制备方法，按照苯并呋喃-2(3H)-酮∶催化剂∶甲酸酯∶硫酸二甲酯＝1.0∶1.0～2.5∶1.0～10.0∶0.9～2.5的比例，首先由苯并呋喃-2(3H)-酮与甲酸酯反应生成中间体3-甲酰基苯并呋喃-2(3H)-酮，再使用硫酸二甲酯甲氧基化，生成3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮，后者再与4，6-二氯嘧啶和2-氰基苯酚反应，生成嘧菌酯。本发明反应工艺操作简单，原料成本低，“三废”生成少，环境污染小，收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 嘧菌酯 方法 | ||
【主权项】：
一种制备嘧菌酯的方法，其特征在于首先由苯并呋喃‑2(3H)‑酮与甲酸酯在催化剂存在下进行甲酰化反应，生成3‑甲酰基苯并呋喃‑2(3H)‑酮，后者与硫酸二甲酯进行甲氧化反应生成3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮，再与4，6‑二氯嘧啶和2‑氰基苯酚进行反应，生成嘧菌酯，其中：反应物料的摩尔比为：苯并呋喃‑2(3H)‑酮∶催化剂∶甲酸酯∶硫酸二甲酯＝1.0∶1.0～2.5∶1.0～10.0∶0.9～2.5；甲酰化反应温度‑10～45℃，反应时间2～24小时；甲氧化反应温度0～60℃，反应时间1～4小时。
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