[发明专利]一种从钩吻提取物中制备蔓藤碱甲的方法无效
申请号: | 201010133916.6 | 申请日: | 2010-03-26 |
公开(公告)号: | CN102199155A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
发明(设计)人: | 梁爽;王源;冯怡;阮克锋;郑向炜 | 申请(专利权)人: | 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心 |
主分类号: | C07D491/22 | 分类号: | C07D491/22;A61P35/00;A61P29/00;A61P25/20 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种从钩吻提取物中制备胡蔓藤碱甲的方法,包括步骤:(1)乙酸乙酯萃取;(2)硅胶色谱纯化;(3)反相色谱纯化。本发明是一种制备胡蔓藤碱甲的简化工艺,能极大地提高胡蔓藤碱甲的得率,可用于胡蔓藤碱甲的工业制备。 | ||
搜索关键词: | 一种 提取物 制备 蔓藤碱甲 方法 | ||
【主权项】:
从钩吻提取物中制备胡蔓藤碱甲的方法,其特征在于:包括步骤:(1)乙酸乙酯萃取步骤将钩吻提取物的水溶液用体积比为0.5∶1~2∶1的乙酸乙酯萃取3次,合并乙酸乙酯层,减压回收溶剂,得萃取纯化的浸膏A;(2)硅胶色谱纯化步骤将步骤(1)所得浸膏A用100‑200目或200‑300目柱层析硅胶柱色谱分离,并以体积比为50∶1~25∶1的氯仿‑甲醇溶液进行洗脱,将洗脱液作TLC检识,合并含有胡蔓藤碱甲的流份,减压回收溶剂,得浸膏B。将浸膏B再用薄层层析硅胶柱色谱分离,并以氯仿‑甲醇100∶1~50∶1梯度洗脱,收集洗脱液,并作TLC检识,合并含有胡蔓藤碱甲的流份,回收溶剂,即得浸膏C。(3)反相C18色谱纯化步骤将步骤(2)所得的浸膏C反相硅胶柱色谱分离,体积比为55%~65%的甲醇‑水溶液洗脱,洗脱液作TLC检识,合并含有胡蔓藤碱甲的流份,减压回收溶剂,即得纯化的胡蔓藤碱甲。其中,所述硅胶色谱纯化步骤与反相色谱纯化步骤的顺序能够颠倒。
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