[发明专利]抑制丙型肝炎病毒侵入的多肽有效
| 申请号： | 201010136368.2 | 申请日： | 2010-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN101851274A | 公开（公告）日： | 2010-10-06 |
| 发明（设计）人： | 杨威 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院病原生物学研究所 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K14/00;A61K38/10;A61K38/16;A61P1/16;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 100730*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抑制丙型肝炎病毒侵入的多肽。本发明提供如下十种多肽：多肽I如序列表的序列1所示；多肽II如序列2所示；多肽III如序列3所示；多肽IV如序列4所示；多肽V如序列5所示；多肽VI如序列6所示；多肽VII如序列7所示；多肽VIII如序列8所示；多肽IX如序列9所示；多肽X如序列10所示。本发明的多肽有下述优点：由16-24个氨基酸组成，相对较短，既可通过化学合成，也便于通过重组表达制备；多肽序列和作用位点与现有HCV侵入抑制剂不同，靶点明确，特异性抑制HCV病毒囊膜与宿主受体CLDN1的相互作用；不易产生耐药性：由于本发明提供的多肽序列来源于人类蛋白CLDN1，非HCV病毒囊膜蛋白，对多种基因型的HCV具有抑制作用。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 肝炎 病毒 侵入 多肽 | ||
【主权项】：
如下十种多肽中的任意一种：多肽I：氨基酸序列如序列表的序列1所示；多肽II：氨基酸序列如序列表的序列2所示；多肽III：氨基酸序列如序列表的序列3所示；多肽IV：氨基酸序列如序列表的序列4所示；多肽V：氨基酸序列如序列表的序列5所示；多肽VI：氨基酸序列如序列表的序列6所示；多肽VII：氨基酸序列如序列表的序列7所示；多肽VIII：氨基酸序列如序列表的序列8所示；多肽IX：氨基酸序列如序列表的序列9所示；多肽X：氨基酸序列如序列表的序列10所示。
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