[发明专利]鉴定转植酸酶基因玉米BVLA430101的转化体特异性PCR检测方法有效
| 申请号： | 201010143850.9 | 申请日： | 2010-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN101792812A | 公开（公告）日： | 2010-08-04 |
| 发明（设计）人： | 谢家建;孙爻;彭于发 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院植物保护研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 胡敬红 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明“一种鉴定转植酸酶基因玉米BVLA430101的转化体特异性PCR检测方法”，属于转基因植物检测领域。鉴定转植酸酶基因玉米BVLA430101的转化体特异性PCR检测方法，其特征在于：PCR反应中的正向引物依据SEQ ID NO1中1-509位序列设计，反向引物依据SEQID NO1的510-1345位序列设计。本发明的PCR方法可作为一种鉴定转植酸酶基因玉米BVLA430101的有效手段，为区分和鉴别转基因玉米品系提供了便利，该方法的优点在于快速、灵敏度高、特异性好、所需实验条件不高，因此有非常高的实用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 鉴定 转植酸酶 基因 玉米 bvla430101 转化 特异性 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
鉴定转植酸酶基因玉米BVLA430101的转化体特异性PCR检测方法，其特征在于：PCR反应中的正向引物依据SEQ ID NO1中1-509位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO1的510-1345位序列设计。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院植物保护研究所，未经中国农业科学院植物保护研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010143850.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
