[发明专利]哌啶酮连氮化合物抗白血病K562细胞增殖活性及制备无效

专利信息
申请号: 201010145772.6 申请日: 2010-04-13
公开(公告)号: CN101863883A 公开(公告)日: 2010-10-20
发明(设计)人: 薛思佳;王海峰 申请(专利权)人: 上海师范大学
主分类号: C07D409/14 分类号: C07D409/14;C07D405/14;C07D401/14;C07D211/72;A61K31/444;A61P35/02
代理公司: 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 代理人: 杨杰民
地址: 200234 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属于抗白血病K562细胞增殖医药先导化合物,一种哌啶酮连氮化合物抗白血病K562细胞增殖活性及制备,结构为通式(I)。本发明制备方法如下:将取代胺与丙烯酸甲酯经过Michael加成反应制成黄色油状物N,N-双β-丙酸甲酯取代胺;在醇钠作用下发生Dieckmann缩合和酸作用下水解脱羧得到黄色油状物N-取代哌啶-4-酮;在pH值为4.6的醋酸与磷酸氢二钠的缓冲溶液催化作用下与85%的水合肼双缩合得到S-反式双-N-取代哌啶-4-酮连氮,通式为(I)的哌啶酮连氮化合物制成。本发明的优点是:生产工艺简单、容易,对白血病K562细胞增殖具有较高的抑制活性。
搜索关键词: 哌啶 氮化 合物抗 白血病 k562 细胞 增殖 活性 制备
【主权项】:
1.一种哌啶酮连氮化合物,用通式(I)表示:其中:n为0,1,2,3,4,5中的一种;R1为氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴中的一种;R2为苯基、2-四氢呋喃基、2-呋喃基、2-噻吩基、3-吡啶基、6-氯-3-吡啶基、5-氯-2-噻唑基等五元或六元取代杂环基中的一种。
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