[发明专利]D,L-鸟嘌呤核苷类似物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201010155136.1 | 申请日： | 2010-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN102234280A | 公开（公告）日： | 2011-11-09 |
| 发明（设计）人： | 杨振军;谢璐佳;郭颖;潘德林;曹颖莉;关注;张礼和 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C07D473/16 | 分类号： | C07D473/16;A61K31/52;A61P31/12;A61P31/18;A61P31/20;A61P31/14;A61P31/22;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人： | 孙皓晨;余光军 |
| 地址： | 100871*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了D，L-鸟嘌呤核苷类似物及其制备方法和应用，其结构式分别为通式I或II所示，其中R为氢、氨基、哌啶基、吗啉基或吡咯烷基。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物显示了很好的化学稳定性和药代动力学稳定性，弥补了D4G和ddG所存在的稳定性低、药代动力学性质差等不足。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物的制备方法温和、简便、收率高。抗病毒活性试验表明，本发明通式I或通式II化合物均具有优秀的抗病毒活性，可将其应用于制备抗HIV病毒、抗HBV病毒、抗HCV病毒或抗HSV病毒的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 嘌呤 核苷 类似物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.2’，3’-双脱氧双脱氢-鸟嘌呤核苷类似物，其结构式为通式I所示：![]()
其中R为氨基、哌啶基、吗啉基或吡咯烷基。
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