[发明专利]基于聚合物微球变化的编码检测方法无效

专利信息
申请号: 201010165666.4 申请日: 2010-05-07
公开(公告)号: CN101846672A 公开(公告)日: 2010-09-29
发明(设计)人: 常津;李云红;张琦;宋涛;逯超亮 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;G01N33/533;G01N33/576;G01N33/569;G01N33/571;G01N33/68;C12Q1/68
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 王丽
地址: 300072 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明是基于聚合物微球变化的编码检测方法。采用表面偶联特异性的抗体、抗原、DNA或RNA片段的一系列不同粒径和内部结构的聚合物微球,通过免疫或基因杂交反应特异性识别待测样品中的抗原、抗体、DNA或RNA片段;用表面携带荧光物质的分子探针与待测抗体、抗原、DNA或RNA片段特异性偶联;在检测仪器中检测荧光信号,与阴性和阳性对照标本或已知浓度的标准品对比,判断待测样品是阴性或阳性;在检测仪器中对微球粒径和内部结构进行表征,根据微球粒径和内部结构与检测信息的一一对应关系,从而对待测物质进行准确判断。本发明是建立在免疫以及基因杂交特异性反应的基础上,对编码技术的创新,可同时实现多个待测样本或指标的检测,简单、快速、可靠。
搜索关键词: 基于 聚合物 变化 编码 检测 方法
【主权项】:
基于聚合物微球变化的编码检测方法,其特征在于采用表面偶联特异性抗体、抗原、DNA或RNA片段的一系列不同粒径和内部结构的聚合物微球,通过免疫反应或基因杂交反应特异性地识别待测样品中的抗原、抗体、DNA或RNA片段;用表面携带荧光物质的分子探针与待测的抗体、抗原、DNA或RNA片段特异性偶联,使得微球表面呈现荧光颜色;在检测仪器中检测荧光信号,与阴性和阳性对照标本或已知浓度的标准品对比,判断待测样品是阴性或是阳性;在检测仪器中对微球粒径和内部结构进行表征,根据微球粒径和内部结构与检测信息的一一对应关系,从而对待测物质进行准确判断。
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