[发明专利]制备取代的1,4-醌甲基化物的方法有效
申请号: | 201010167265.2 | 申请日: | 2010-04-20 |
公开(公告)号: | CN101870642A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | S·林克;P·R·詹姆斯;M·纽曼;O·埃佩尔丁格;F·克劳沙尔 | 申请(专利权)人: | 赢创德固赛有限责任公司 |
主分类号: | C07C49/753 | 分类号: | C07C49/753;C07C45/64;C07C45/51;C07C47/565;C07C45/46 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 石克虎;李连涛 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及制备取代的1,4-醌甲基化物的方法。特别地,本发明涉及一种从3,5-二取代的4-羟基苯甲醛制备式(I)的取代的1,4-醌甲基化物的方法,还涉及一种从相应的2,6-二取代的苯酚制备3,5-二取代的4-羟基苯甲醛的方法。 | ||
搜索关键词: | 制备 取代 甲基化 方法 | ||
【主权项】:
1.用于制备下式的取代的1,4-醌甲基化物的方法
其中R1,R2=彼此独立地,氢,(C1-C15)-烷基,(C3-C15)-环烷基或(C6-C14)-芳基,其中它们是未取代的或取代的,R7=(C1-C15)-烷基,(C3-C15)-环烷基或(C6-C14)-芳基,其中它们是取代的或未取代的,和其中X=O,S,其特征在于,3,5-二取代的4-羟基苯甲醛
其中,R1和R2具有与以上相同的定义,与下式的原甲酸酯
其中R4,R5,R6=彼此独立地,(C1-C15)-烷基,(C3-C15)-环烷基或(C6-C14)-芳基,其中它们是取代的或未取代的,和下式的醇和/或硫醇
其中R3=(C1-C15)-烷基,(C3-C15)-环烷基或(C6-C14)-芳基,其中它们是取代的或未取代的,和其中X=O,S,在选自游离或固相结合的有机磺酸,硫酸,硫酸氢盐,有机或无机的含磷的酸,其二氢盐和氢盐,和发烟硝酸和/或硼酸中的催化剂存在下进行反应,形成相应的缩醛,然后从相应的缩醛脱去所述醇或硫醇,形成式(I)的取代的1,4-醌甲基化物。
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