[发明专利]用作放射性药物和抗生素的N-杂环卡宾的金属配合物无效
申请号: | 201010178518.6 | 申请日: | 2004-09-07 |
公开(公告)号: | CN101955494A | 公开(公告)日: | 2011-01-26 |
发明(设计)人: | W·J·扬斯;C·A·泰西耶;J·加里森;C·克萨达;A·梅莱耶;M·潘茨纳;S·杜尔马斯;K-N·艾谢居尔 | 申请(专利权)人: | 阿克伦大学 |
主分类号: | C07F1/10 | 分类号: | C07F1/10;C07D473/14 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;陆惠中 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 用于抑制微生物生长的方法,包括施用有效量的N-杂环胺的银配合物。用于治疗癌细胞的方法或用于成象患者的一种或多种组织的方法,包括施用有效量的N-杂环胺和放射性金属的配合物。本发明的N-杂环卡宾可以由式(I)表示,其中Z为杂环基,R1和R2是,独立地或结合起来为氢或C1-C12有机基,C1-C12有机基选自烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环和烷氧基及其取代衍生物。 | ||
搜索关键词: | 用作 放射性 药物 抗生素 杂环卡宾 金属 配合 | ||
【主权项】:
1.由下式任一个表示的N-杂环卡宾的银配合物:其中R独立选自氢、C1至C12烷基、C1至C12取代烷基、C1至C12烷氧基、C1至C12环烷基、C1至C12取代环烷基、C1至C12链烯基、C1至C12环烯基、C1至C12取代环烯基、C1至C12炔基、C1至C12芳基、C1至C12取代芳基、C1至C12芳基烷基、C1-C12烷基胺、C1-C12取代烷基胺、C1-C12烷基戊糖磷酸盐、C1-C12酚和C1-C12酯、C1至C12烷基芳基、C1-C12吡咯、C1-C12吡啶或C1-C12噻吩,并且其中X选自卤化物、碳酸盐、乙酸盐、磷酸盐、六氟磷酸盐、四氟硼酸盐、硝酸盐、硫酸二甲酯、氢氧化物或硫酸盐。
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