[发明专利]一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂及其在制备注意缺陷多动障碍药物中的用途无效
| 申请号： | 201010178556.1 | 申请日： | 2010-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN102250053A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | 朱惠霖;殷建明 | 申请（专利权）人： | 苏州波锐生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D317/40 | 分类号： | C07D317/40;C07C271/16;C07C219/16;C07C237/08;C07C233/18;C07C271/22;A61K31/27;A61K31/265;A61K31/357;A61K31/165;A61P25/14 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙仿卫 |
| 地址： | 215125 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂的一类化合物及其用于制备ADHD药物的用途。本发明化合物与中枢神经兴奋剂哌甲酯相比，不会诱导抽动或加重运动障碍，副作用小，更适宜ADHD患者。此外，使用本发明的化合物制备的ADHD药物，使用剂量较小。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 选择性 去甲肾上腺素 摄取 抑制剂 及其 制备 注意 缺陷 障碍 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.具有通式(Ⅰ)的化合物及其可药用盐：![]()
式(Ⅰ)中：R为选自下列基团中的一种：CH2Ra、OCH2Ra、CORc、CHRdRi、(CH2)nRj、![]()
以及![]()
其中：Ra表示H；C1～C5烷基；一个或多个氟原子取代的C1～C8烷基；苯基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；或者吡啶基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；Rc表示H、CH2Ra、OCH2Ra、C2～C12仲胺、CHRd(NHRe)、NReCHRd(COORg)、2-呋喃基、1-联六氢吡啶基或1-吗啉基；Rd为H或C1～C6烷基；Re为H、CH2Rf、C1～C7羰基或C1～C7酯基；Rg表示H或CH2Rf；Rf表示C1～C5烷基；一个或多个氟原子取代的C1～C8烷基；苯基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；或者Rf表示吡啶基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；Ri表示NReCHRd(COORg)、OCOCHRd(NHRe)或OCOORg；Rj表示2-呋喃基、1-联六氢吡啶基或1-吗啉基；n为1～6之间的整数，Y表示C1～C6烷基。
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