[发明专利]喹喏啉酮类化合物及其在制备精神病药物中的用途

摘要

本发明涉及喹喏啉酮类化合物，其是针对多巴胺D2受体的部分激动剂，同时，其还是5-羟色胺(5-HT)受体和的部分激动剂，对5-HT1A受体具有部分激动作用，对5-HT2A具有拮抗作用。因此，本发明或包含本发明的药物组合物可用于改善精神分裂症的焦虑、抑郁、认知缺损和阴性症状。

主权项

1.具有通式(I)的化合物及其可药用盐：式(I)中：R₀₁、R₀₂、R₀₃、R₀₄、R₀₅、R₀₆、R₀₇、R₀₈、R₀₉、独立地为氢或氘；R_N为选自下列基团中的一种：H、OH、CH₂Ra、OCH₂Ra、CORc、CHRdRi、(CH₂)nRj、以及其中：Ra表示H；C1～C5烷基；一个或多个氟原子取代的C1～C8烷基；苯基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；或者吡啶基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；Rc表示H、CH₂Ra、OCH₂Ra、C2～C12仲胺、CHRd(NHRe)、NReCHRd(COORg)、2-呋喃基、1-联六氢吡啶基或1-吗啉基；Rd为H或C 1～C6烷基；Re为H、CH₂Rf、C1～C7羰基或C1～C7酯基；Rg表示H或CH₂Rf；Rf表示C1～C5烷基；一个或多个氟原子取代的C1～C8烷基；苯基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；或者Rf表示吡啶基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；Ri表示NReCHRd(COORg)、OCOCHRd(NHRe)或OCOORg；Rj表示2-呋喃基、1-联六氢吡啶基或1-吗啉基；n为1～6之间的整数，Y表示C1～C6烷基。