[发明专利]一种抗血小板聚集化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201010182374.1 | 申请日： | 2010-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN101812072A | 公开（公告）日： | 2010-08-25 |
| 发明（设计）人： | 刘颖;刘冰妮;刘登科;刘默;黄长江;袁静;祁浩飞;王景阳 | 申请（专利权）人： | 天津药物研究院 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300193 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： |
本发明属于化学制药技术领域，具体地说提供了具有通式I结构的一种用于抗血小板聚集化合物的新型制备方法。此制备路线以价廉易得的起始原料2-(2-氯苯基)-2-溴-乙酸甲酯和2-(噻吩-2-基)乙胺代替原文献中的氯吡格雷。具体是2-(2-氯苯基)-2-溴-乙酸甲酯与2-(噻吩-2-基)乙胺在缚酸剂的催化下反应，生成中间体II。中间体II与水合肼、丙酮或3-戊酮反应，生成中间体III。中间体III经合环反应生成式I化合物。反应条件温和，操作过程简单安全，易于实现工业化生产。产品质量稳定，纯度高，产率高，较现有文献中提供的合成工艺，大大降低了生产成本。 |
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| 搜索关键词： | 一种 血小板 聚集 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种如式I化合物的制备方法，其特征在于工艺流程和反应条件按以下方式进行：![]()
其中R为甲基或乙基![]()
中间体II与水合肼、丙酮或3-戊酮反应，生成中间体III。中间体III与甲醛合环反应生成式I化合物。
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