[发明专利]改进的拉科酰胺的合成方法有效
| 申请号： | 201010183521.7 | 申请日： | 2005-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN101928230A | 公开（公告）日： | 2010-12-29 |
| 发明（设计）人： | J·里德纳;G·邓恩 | 申请（专利权）人： | UCB医药有限公司 |
| 主分类号： | C07C237/22 | 分类号： | C07C237/22;C07C231/02;A61K31/165;A61P25/08;C07C271/22;C07C269/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及一种改进的制备(R)-2-乙酰胺基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(拉科酰胺)的方法，包括以单步反应使式(I)的化合物O-甲基化制得式(II)的化合物。 |
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| 搜索关键词： | 改进 拉科酰胺 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.(R)-2-乙酰胺基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(拉科酰胺)的制备方法，包括使式Ⅰ的化合物O-甲基化![]()
式Ⅰ制得式Ⅱ的化合物![]()
式Ⅱ其中Rx是N-保护基团，特征在于O-甲基化是以单步反应进行的并且其中式Ⅱ的化合物以至少88％纯度的R-对映体获得并且该方法通过向式Ⅰ的化合物中加入甲基化剂和有机锂化合物进行。
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