[发明专利]一种浓缩型银黄口服液的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010188486.8 申请日: 2010-06-01
公开(公告)号: CN101837047A 公开(公告)日: 2010-09-22
发明(设计)人: 郭鑫慧;蔡俊安;王粉;王艳丽 申请(专利权)人: 河南百年康鑫药业有限公司
主分类号: A61K36/539 分类号: A61K36/539;A61K9/00;A61P11/00;A61P11/04
代理公司: 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 代理人: 聂孟民;宋金鼎
地址: 477150 *** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及浓缩型银黄口服液的制备方法,有效提高口服液浓度和有效成分含量,提供携带方便、易服用和疗效高的一种浓缩型银黄口服液的制备方法,其解决的技术方案是,由以重量百分比计的:金银花提取物5-15%,黄芩提取物85-95%,总量100%做药材原料,首先制备金银花提取物和黄芩提取物,黄芩提取物加水溶解,用氢氧化钠溶液调pH值,过滤,滤液与金银花提取物合并,用氢氧化钠溶液调pH值,煮沸,过滤,加入单糖浆,加水,搅匀,再用氢氧化钠溶液调pH值,加水至全量,搅匀后,经高速离心机分离得清液,清液进行超滤,得滤液,灌封,灭菌,即得,本发明使口服量减少,是原来服用量的一半,易于服用,疗效提高,高达93%以上,降低了生产成本,服用和携带更方便。
搜索关键词: 一种 浓缩 银黄 口服液 制备 方法
【主权项】:
一种浓缩型银黄口服液的制备方法,其特征在于,由以重量百分比计的:金银花提取物5-15%,黄芩提取物85-95%,总量100%做药材原料,按以下步骤制成:(1)、取金银花,加质量浓度为15%的乙醇回流提取二次,第一次加金银花重量的10倍量乙醇回流提取1小时,第二次加金银花重量的8倍量乙醇回流提取1小时,合并两次提取液,减压浓缩至60℃测相对密度为1.15~1.18的清膏,加乙醇使含醇量达65%,静置24小时,取上清液,减压浓缩至60℃测相对密度为1.20~1.24的膏,加水至金银花重量的2-2.5倍,密闭,冷藏24小时以上,取上清液,即得金银花提取物;(2)取黄芩,加水煎煮二次,第一次加黄芩重量的8倍量水煎煮1.5小时,第二次加黄芩重量的6倍量水煎煮1.5小时,过滤,合并滤液,滤液浓缩至60℃测相对密度为1.1~1.3的膏,用摩尔浓度为2mol/L的盐酸溶液调节pH值至1.8~2.0,60℃保温30分钟,冷却至18-25℃,放置12小时,过滤,除去上清液,沉淀物用乙醇洗至pH值至4.0,加沉淀物重量的10倍量水,搅拌均匀,用质量浓度为20%的氢氧化钠溶液调pH值至7.0,溶解后加和沉淀物重量等量的乙醇搅匀,放置12小时,过滤,滤液用摩尔浓度为2mol/L盐酸溶液调节pH值至1.8~2.0,80℃保温30分钟,冷却至18-25℃,过滤,除去上清液,沉淀物用乙醇洗至pH值至4.0,减压干燥,粉碎,过80目或100目筛,即得黄芩提取物;(3)黄芩提取物加黄芩提取物重量的8倍量水溶解,用质量浓度为8%的氢氧化钠溶液调pH值至8.0,过滤,滤液与金银花提取物合并,得混合液,用质量浓度为8%的氢氧化钠溶液调混合液的pH值至7.2,煮沸1小时,过滤,加入上述混合液重量的20%-30%的单糖浆,加水至全量重量的95%-98%,搅匀,用质量浓度为8%氢氧化钠溶液调pH值至7.2,得金银花提取物和黄芩提取物的混合液;(4)在金银花提取物和黄芩提取物的混合液中加水至全量,搅匀后经高速离心机以10000rpm/min-30000rpm/min分离得清液,清液选用截留分子量为40000-80000的超滤膜进行超滤,超滤温度10-45℃,操作压力为0.1-0.3Mpa,得滤液,灌封,灭菌,即得。
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