[发明专利]一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用有效

专利信息
申请号: 201010191462.8 申请日: 2010-05-28
公开(公告)号: CN101856351A 公开(公告)日: 2010-10-13
发明(设计)人: 姚新生;张晓坤;戴毅;王光辉;张雪;陈海峰;段营辉;陈杰波;靳三林 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: A61K31/352 分类号: A61K31/352;A61K31/366;A61K31/357;C07D493/04;C07D311/86;C07D493/14;A61P9/00;A61P35/00;A61P3/10;A23L1/29
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 裘晖;陈燕娴
地址: 510632 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用,属于医药品和食品领域。所述组合物作为RXR受体转录抑制剂可应用于制备预防或治疗心血管疾病、癌症或糖尿病的食品或医药品,可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理:RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点,发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
搜索关键词: 一种 组合 及其 制备 rxr 受体 转录 抑制剂 中的 应用
【主权项】:
1.一种组合物,其特征在于:该组合物包括具有如式(I)所述结构的双苯吡酮类化合物:其中R1为OH,R2为H、取代基团G或取代基团I,R3为H、OH或OCH3,R4为H、OH、OCH3、取代基团I、取代基团J、取代基团K或取代基团L,且在R2和R3间连接取代基团C、取代基团D或取代基团E,R3和R4间连接取代基团A、取代基团B或取代基团F,R5为H、OH、OCH3或取代基团K,R6为H或OH,R7为H、OH或OCH3,R8为H、OCH3、取代基团H或取代基团I,
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