[发明专利]一种镍基氧化物纳米结构的制备方法无效
| 申请号： | 201010195413.1 | 申请日： | 2010-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN101830523A | 公开（公告）日： | 2010-09-15 |
| 发明（设计）人： | 袁松柳;陈亮;段寒凝;郑先锋;田召明 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | C01G53/04 | 分类号： | C01G53/04 |
| 代理公司： | 北京市德权律师事务所 11302 | 代理人： | 周发军 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了镍基氧化物纳米结构的制备方法，属于电子信息元器件材料领域。该方法采用有机液相化学反应法，在氧气氛下利用油胺的高沸点提供高温反应环境，并以乙酰丙酮镍为镍源和三苯基膦为表面活性剂来合成NiO核壳纳米颗粒。该方法简单，所需原材料较少，成本较低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氧化物 纳米 结构 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种镍基氧化物纳米结构的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（a）将乙酰丙酮镍放入三口烧瓶里，加入油胺，通入氧气且磁力搅拌下，80oC～160oC保温20～60分钟，形成镍-油胺的前驱复合液，该前驱复合液的浓度为0.1～0.5mol/L，其中分析纯的乙酰丙酮镍作为Ni离子源，油胺作为有机溶剂；（b）在保持通氧气和磁力搅拌情况下，将三苯基膦加入上述前驱复合液中，80oC～160oC保温20～60分钟，形成深绿色透明溶液，其中分析纯的三苯基膦作为表面活性剂，三苯基膦与乙酰丙酮镍的摩尔比为5：1～10：1；（c）快速升温到180oC～300oC且保温20～90分钟，形成黑色溶液，然后迅速冷却到室温；（d）待冷却到室温，加入过量无水乙醇产生沉淀，去掉上层清液，然后离心分离产物，得到NiO纳米颗粒。
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