[发明专利]抗病毒化合物中间体吡唑-3-羧酸酯的制备方法无效
| 申请号： | 201010197258.7 | 申请日： | 2010-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN101838240A | 公开（公告）日： | 2010-09-22 |
| 发明（设计）人： | 王竝;孙智华;范尔康;居小平;王涛;王广录 | 申请（专利权）人： | 扬州康伊尔医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/14 | 分类号： | C07D231/14 |
| 代理公司： | 扬州市锦江专利事务所 32106 | 代理人： | 江平 |
| 地址： | 225200 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 抗病毒化合物中间体吡唑-3-羧酸酯的制备方法，涉及化合物的有机合成技术领域，将吡唑-3-羧酸与酰化试剂和碱反应，生成1-氨基甲酸酯衍生物同时发生酯化，分离得到N-苄氧羰基-吡唑-3-羧酸苄酯；再将N-苄氧羰基-吡唑-3-羧酸苄酯用碱选择性水解脱去N-烷氧羰基，重结晶或柱层析分离得到吡唑-3-羧酸酯。本发明合成步骤短，操作条件温和便捷，经济实用性强，同时可以通过本发明的化合物出发合成不同的该类活性的化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 抗病毒 化合物 中间体 吡唑 羧酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
抗病毒化合物中间体吡唑-3-羧酸酯的制备方法，包括以下步骤：1)将吡唑-3-羧酸与酰化试剂和碱反应，生成1-氨基甲酸酯衍生物同时发生酯化，分离得到N-苄氧羰基-吡唑-3-羧酸苄酯；2)将N-苄氧羰基-吡唑-3-羧酸苄酯用碱选择性水解脱去N-烷氧羰基，重结晶或柱层析分离得到吡唑-3-羧酸酯。
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