[发明专利]一种工业化生产硝酸咪康唑的方法无效
申请号: | 201010204626.6 | 申请日: | 2010-06-13 |
公开(公告)号: | CN101863832A | 公开(公告)日: | 2010-10-20 |
发明(设计)人: | 王小华;叶传发 | 申请(专利权)人: | 湖北远成药业有限公司 |
主分类号: | C07D233/60 | 分类号: | C07D233/60 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人: | 王敏锋 |
地址: | 432100 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种工业化生产硝酸咪康唑的方法,该方法包括以下步骤:A、氯乙酰氯和间二氯苯发生傅克反应制备2-氯-1-(2,4-二氯苯基)乙酮;B、N-烷基化反应制备1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基)乙酮;C、硼氢化钾还原反应制备1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基)乙醇;D、O-烷基化反应制备目标产物硝酸咪康唑。该发明方法的总体优势在于其工业化应用价值,成本低,原材料易得,反应条件温和,易操作,并且总收率不低于64%,所得硝酸咪康唑产品的纯度高于99%。 | ||
搜索关键词: | 一种 工业化 生产 硝酸 咪康唑 方法 | ||
【主权项】:
一种工业化生产硝酸咪康唑的方法,其特征在于,该方法步骤如下:A、氯乙酰氯和间二氯苯在无水AlCl3作用下反应得到2-氯-1-(2,4-二氯苯基)乙酮,原料氯乙酰氯,间二氯苯和无水AlCl3的摩尔配比是1∶1.1~2∶1.1~2;反应温度是40℃;反应时间是3~5h;B、将步骤A得到的2-氯-1-(2,4-二氯苯基)乙酮与咪唑在二氯甲烷做溶剂的条件下加热至回流反应5h得到1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基)乙酮,其中2-氯-1-(2,4-二氯苯基)乙酮和咪唑的摩尔配比是1∶1~3;C、将步骤B得到的1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基)乙酮与硼氢化钾在甲醇作溶剂的条件下反应得到1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基)乙醇,其中1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基)乙酮和KBH4的摩尔配比是1∶1/3~1;D、在步骤C得到的1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基)乙醇的甲苯溶液中,用无机碱做催化剂,加入相转移催化剂和2,4-二氯氯苄在70~80℃的条件下反应4~5h,反应结束后,除去水层,用浓硝酸调节至pH1~2,过滤,滤饼依次用甲苯和水洗,最后用乙醇淋洗,干燥后用95~99wt%的乙醇重结晶,即得硝酸咪康唑,反应中1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基)乙醇与2,4-二氯氯苄的摩尔配比为1∶1.14。
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