[发明专利]一类新型噻唑胺类化合物及其合成无效
| 申请号： | 201010208012.5 | 申请日： | 2010-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN101885709A | 公开（公告）日： | 2010-11-17 |
| 发明（设计）人： | 邱小龙;赵勤;杨登贵;邹平;陈军 | 申请（专利权）人： | 海门慧聚药业有限公司;邱小龙 |
| 主分类号： | C07D277/48 | 分类号： | C07D277/48;C07F9/6539;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 226100 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类新型噻唑胺类化合物及其合成，通过对4-溴甲基-2-噻唑胺类化合物进行化学转化巧妙地研发了数个含有噻唑胺骨架的合成子，从这些合成子出发可简便、高效地合成一类列新型噻唑胺类衍生物，该类噻唑胺类化合物具有抑制肿瘤细胞的生物活性。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 新型 噻唑 化合物 及其 合成 | ||
【主权项】：
本发明涉及一类新型噻唑胺类化合物及其合成。1.一种如式(8)所示的化合物。![]()
式中R为叔丁氧基，苄氧基以及其它的烷基(碳原子数在1-3之间的烷基)和其它的烷氧基(碳原子数在1-3之间的烷氧基)。
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