[发明专利]制备1,2-环氧环己烷和过氧化二异丙苯的方法有效

专利信息
申请号: 201010208195.0 申请日: 2010-06-24
公开(公告)号: CN102295627A 公开(公告)日: 2011-12-28
发明(设计)人: 金国杰;高焕新;杨洪云;陈璐;丁琳;康陈军 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分类号: C07D303/04 分类号: C07D303/04;C07D301/19;C07C409/16;C07C407/00
代理公司: 上海东方易知识产权事务所 31121 代理人: 沈原
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种制备1,2-环氧环己烷和过氧化二异丙苯的方法,主要解决现有技术在单独生产1,2-环氧环己烷,以及单独生产过氧化二异丙苯的必备原料α,α-二甲基苄醇时,存在生产工艺污染严重、产品质量差、生产成本高的问题。本发明通过采用包括以下步骤:a)原料环己烯和溶解于溶剂中的过氧化氢异丙苯在氧化还原反应器中与催化剂接触反应得到物流Ⅰ;b)物流Ⅰ进入分离塔,经精馏分离后,塔顶得到物流Ⅱ,塔底得到含α,α-二甲基苄醇和过氧化氢异丙苯的物流Ⅲ;c)物流Ⅱ经精制后,得到产品1,2-环氧环己烷;d)物流Ⅲ进入缩合反应器,在缩合剂的存在下,α,α-二甲基苄醇和过氧化氢异丙苯发生缩合反应,得到产品过氧化二异丙苯的技术方案较好地解决了该问题,可用于制备1,2-环氧环己烷和过氧化二异丙苯的工业生产中。
搜索关键词: 制备 环己烷 过氧化 异丙苯 方法
【主权项】:
一种制备1,2‑环氧环己烷和过氧化二异丙苯的方法,包括以下步骤:a)原料环己烯和溶解于溶剂中的过氧化氢异丙苯在氧化还原反应器中与催化剂接触反应得到物流Ⅰ;其中,氧化还原反应器的反应条件为:反应温度20~150℃,反应压力01~10.0MPa,环己烯与过氧化氢异丙苯的摩尔比为(0.1~10)∶1,过氧化氢异丙苯在溶剂中的重量百分含量为1.0~90%,过氧化氢异丙苯的重量空速为0.01~20小时‑1;所述催化剂选自Ti‑HMS、Ti‑MCM‑41、Ti‑MCM‑48、Ti‑SBA‑15、Ti‑KIT‑1、Ti‑TUD‑1或无定型Ti/SiO2中的至少一种;催化剂中钛含量为催化剂重量的0.1~20%;b)物流Ⅰ进入分离塔,经精馏分离后,塔顶得到物流Ⅱ,塔底得到含α,α‑二甲基苄醇和过氧化氢异丙苯的物流Ⅲ;c)物流Ⅱ经精制后,得到产品1,2‑环氧环己烷;d)物流Ⅲ进入缩合反应器,在缩合剂的存在下,α,α‑二甲基苄醇和过氧化氢异丙苯发生缩合反应,得到产品过氧化二异丙苯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010208195.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top