[发明专利]制备5-左旋-氨甲基-3-芳基-2-恶唑烷酮类的方法无效
| 申请号： | 201010212502.2 | 申请日： | 2010-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN102311400A | 公开（公告）日： | 2012-01-11 |
| 发明（设计）人： | 施凯翔;林惠英;谢幼容;刘清维 | 申请（专利权）人： | 翔真生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/20 | 分类号： | C07D263/20;C07D413/10;C07D413/14 |
| 代理公司： | 上海宏威知识产权代理有限公司 31250 | 代理人： | 金利琴 |
| 地址： | 中国台湾台北市*** | 国省代码： | 中国台湾;71 |
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| 摘要： | 本发明公开一种5-左旋-氨甲基-3-芳基-2-恶唑烷酮类的制备方法，利用左旋-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺与芳基苯胺反应可制得一加成物，随后通过合环反应及胺解反应，最后可制5-左旋-氨甲基-3-芳基-2-恶唑烷酮类。本发明具有高总产率，低成本的优势，且所有中间体及产品合成方法具有便于回收与纯化的特性，其最终产物纯度至少99.9％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 甲基 芳基 恶唑烷 酮类 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备5-左旋-氨甲基-3-芳基-2-恶唑烷酮类(A)的方法，![]()
其特征在于：以左旋环氧氯丙烷与邻苯二甲酰亚胺钾在相转移催化剂反应，可制得高光学纯度左旋环氧丙基邻苯二甲酰亚胺(I)![]()
左旋环氧丙基邻苯二甲酰亚胺(I)与芳香胺基进行缩合反应可制得右旋型式中间体(II)，![]()
右旋型式中间体(II)与碳酸烷酯物质进行合环反应可制得左旋型式中间体(III)，![]()
左旋型式中间体(III)进行胺解反应可得到5-左旋-氨甲基-3-芳基-2-恶唑烷酮类(A)。
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