[发明专利]超敏C反应蛋白检测方法及超敏C反应蛋白检测试剂盒有效
| 申请号： | 201010213990.9 | 申请日： | 2010-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN101881777A | 公开（公告）日： | 2010-11-10 |
| 发明（设计）人： | 陈明峰;杨青;余嘉陵;郑筱雯 | 申请（专利权）人： | 深圳市国赛生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N21/49 |
| 代理公司： | 深圳新创友知识产权代理有限公司 44223 | 代理人： | 江耀纯 |
| 地址： | 518067 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及医学免疫领域，提供了一种超敏C反应蛋白检测方法，该方法直接以手指末梢全血或抗凝静脉全血作为待检样品，以兔抗人C反应蛋白抗体致敏的苯乙烯乳胶为抗体，采用定时散射比浊法进行C反应蛋白浓度检测，这种检测方法操作简便、检测速度快、检测范围宽、检测灵敏度高，从而实现了对感染性疾病及心脑血管疾病等多方面的诊断和预测。 | ||
| 搜索关键词： | 反应 蛋白 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
超敏C反应蛋白检测方法，其特征是，包括如下步骤：a、建立散射值与多个C反应蛋白标准品的散射值-浓度对应数据库：将多个已知不同浓度的C反应蛋白标准品分别与处理缓冲液R1试剂混匀制得抗原标准液，然后将乳胶抗体R2试剂加入抗原标准液、同时用特定蛋白分析仪测定标准品散色值，从而建立散射值-浓度对应数据库；b、测定待检样品的散色值：将待检样品与处理缓冲液R1试剂混匀制得抗原液，然后将乳胶抗体R2试剂加入抗原液、同时用特定蛋白分析仪测定待检样品的散色值；c、查询C反应蛋白浓度：将b步骤测定的散色值与散射值-浓度对应数据库对照，查询得知C反应蛋白浓度；其中，乳胶抗体R2试剂中包括兔抗人C反应蛋白抗体或羊抗人C反应蛋白抗体致敏的苯乙烯乳胶。
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