[发明专利]一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法有效
| 申请号： | 201010224740.5 | 申请日： | 2010-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN101870998A | 公开（公告）日： | 2010-10-27 |
| 发明（设计）人： | 吴卫;徐应文;刘正琼;邵金凤;赵丹;杨文婷 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/30 | 分类号： | C12Q1/30;C12Q1/28 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人： | 刘明芳;吴彦峰 |
| 地址： | 611130 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法，包括样品的液氮研磨、采用一种缓冲液同时提取三种酶、以及酶活力测定等步骤。该方法采用一种缓冲液即可同时提取植物中的SOD、CAT和POD三种酶，可达到简单、快速检测植物中的SOD、CAT和POD酶活力的目的，简化操作，省时省力，减少样品和试剂用量等，有利于实现批量操作，并且检测结果与传统方法无明显差异；此外，本发明方法在酶液提取之前采用液氮研磨法对样品进行研磨，研磨速度快，细胞破碎效果好，提取效率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 植物 超氧化物歧化酶 过氧化氢酶 过氧化物 活力 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法，包括下述主要步骤：（1）、样品研磨：取新鲜或超低温保存的植物叶片或其它组织，采用液氮研磨法进行研磨；（2）、酶液提取：将上述步骤（1）研磨后的样品加入0～4 ℃预冷的浓度为0.1～0.3 mol/L、pH 6.5～7.5的磷酸缓冲液进行浸提30min～12h，0～4 ℃下离心处理，取上清液，即得同时含有SOD、CAT和POD的混合酶液，0～4 ℃保存备用；（3）、酶活力测定：分别采用传统的测定方法对SOD、CAT和POD酶活力进行测定。
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