[发明专利]真菌的菌落PCR方法和鉴别病原性真菌的方法有效
| 申请号： | 201010227571.0 | 申请日： | 2010-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN101851684A | 公开（公告）日： | 2010-10-06 |
| 发明（设计）人： | 刘维达;张晓利;王淼淼;葛一平;吕桂霞;沈永年;鲍伟 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院皮肤病研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 | 代理人： | 周静 |
| 地址： | 210042 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及真菌的菌落PCR方法，扩增的阳性率高。本发明还涉及鉴别病原性真菌的方法，检测时间短、结果可靠。所述真菌的菌落PCR方法为，将真菌培养物接种于培养基上，进行培养，培养基上刚长出肉眼可见的菌落，作为实验可用菌落，制备DNA模板，进行菌落PCR扩增。所述鉴别病原性真菌的方法，将临床标本或病原性真菌培养物接种于培养基上，进行培养，培养基上刚长出肉眼可见的菌落，作为实验可用菌落，制备DNA模板，进行菌落PCR扩增，检测扩增产物。本发明提高了真菌菌落PCR扩增的阳性率，解决了真菌基因组DNA提取步骤繁琐、破壁难、耗时长等问题，并在病原菌生长最初期即可进行菌种鉴定，较常规真菌表型鉴定时间明显缩短，且结果可靠。 | ||
| 搜索关键词： | 真菌 菌落 pcr 方法 鉴别 原性 | ||
【主权项】：
一种真菌的菌落PCR方法，其特征在于，将真菌培养物接种于培养基上，进行培养，培养基上刚长出肉眼可见的菌落，作为实验可用菌落，制备DNA模板，进行菌落PCR扩增。
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