[发明专利]羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的装置有效
申请号: | 201010231131.2 | 申请日: | 2010-07-20 |
公开(公告)号: | CN101870644A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | 张超;张立省;王学博;郇恒春 | 申请(专利权)人: | 张立省 |
主分类号: | C07C53/12 | 分类号: | C07C53/12;C07C51/573 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 傅玉英 |
地址: | 276700 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明是一种羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的装置。属于羧酸酐的制备。包括如下操作单元:a.以丙酮富集精馏塔(2)为主体的初步分馏单元,b.以共沸分馏精馏塔(6)为主体的共沸分离丙酮单元,c.以双腔萃取溢流分相器(9)为主体的萃取分相单元,主要由双腔萃取溢流分相器(9)、进水管线(10)、正戊烷进入管线(11),以及通过隔板(12)分割开来的回流腔(13)和水萃取、分相腔(14)构成;提供了一种工艺简单,丙酮去除率高,产生废水较少的从羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的装置。乙酸酐色度Hazen单位≤5,一氧化碳转化率达95%,延长了催化剂的使用寿命。 | ||
搜索关键词: | 羰基 合成 乙酸酐 工艺 去除 丙酮 装置 | ||
【主权项】:
一种羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的装置,其特征在于包括如下由管线和管件连接的操作单元:a.以丙酮富集精馏塔(2)为主体的初步分馏单元,主要由输料管线A(1)、丙酮富集精馏塔(2)、再沸器A(3)、冷凝器A(4)通过管线及管件连接而成;b.以共沸分馏精馏塔(6)为主体的共沸分离丙酮单元,主要由输料管线B(5)、共沸分馏精馏塔(6)、再沸器B(7)、冷凝器B(8)、回流管(15)通过管线及管件连接而成;c.以双腔萃取溢流分相器(9)为主体的萃取分相单元,主要由双腔萃取溢流分相器(9)、进水管线(10)、正戊烷进入管线(11),以及通过隔板(12)分割开来的回流腔(13)和水萃取、分相腔(14)构成;其中,操作单元a和操作单元b通过5-输料管线B(5)连接,操作单元b和操作单元c通过输料管线B(5)以及冷凝器B(8)连接;工艺过程包括如下操作步骤:a.初步分馏来自羰基合成系统的含有乙酸甲酯、CH3I、丙酮和微量乙酸的低沸点混合物通过输料管线A(1)从丙酮富集精馏塔(2)的中部进入丙酮富集精馏塔(2),富含醋酸甲酯,以及少量CH3I和丙酮的塔顶馏出物,经冷凝器A(4)冷凝后,其中部分作为塔顶回流,其余作为循环物料送入羰基化反应系统;丙酮在塔底进一步富集后,通过输料管线B(5)从共沸分馏精馏塔(6)的中部进入共沸分馏精馏塔(6);b.共沸分离丙酮来自丙酮富集精馏塔(2)塔底混合物流,在共沸分馏精馏塔(6)中被分馏,正戊烷与丙酮共沸物从塔顶馏出,经冷凝器B(8)冷凝后,全部进入双腔萃取溢流分相器(9),待萃取分相;塔底物料不断被送入羰基化反应系统循环利用;c.萃取分相来自步骤b的塔顶馏出物,进入双腔萃取溢流分相器(9)的水萃取、分相腔(14)中,与来自进水管线(10)的水混合,被萃取分相;有机相越过隔板(12)溢流进入回流腔(13),与来自正戊烷进入管线(11)补加的正己烷汇合,通过回流管(15)全回流入共沸分馏精馏塔(6),继续执行共沸带出丙酮的任务,下层水携带溶解的丙酮送入后处理工段。
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