[发明专利]一种靶向肿瘤细胞的磷光铱配合物无效

专利信息
申请号: 201010233221.5 申请日: 2010-07-19
公开(公告)号: CN101914141A 公开(公告)日: 2010-12-15
发明(设计)人: 李富友;熊丽琴 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: C07K7/64 分类号: C07K7/64;C12Q1/02;G01N21/64;G01N15/10
代理公司: 上海正旦专利代理有限公司 31200 代理人: 张磊
地址: 20043*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属于肿瘤靶向显像剂技术领域,具体涉及一种能靶向整合素αvβ3表达的肿瘤细胞的磷光铱配合物,该磷光铱配合物作为磷光显像剂对整合素αvβ3表达的肿瘤细胞进行靶向识别和成像。其特征是该磷光铱配合物为精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD肽)基团的磷光铱配合物,该铱配合物的RGD肽配体能与肿瘤细胞表面表达的整合素αvβ3受体特异性结合,借助这些受体介导的内吞作用,将铱配合物靶向转运到肿瘤细胞内,进而可观察到铱配合物的强红色磷光,该铱配合物与靶向基团的连接方式简单,能被可见光515nm激发,对整合素αvβ3表达的肿瘤细胞具有特异性,且光稳定性高。
搜索关键词: 一种 靶向 肿瘤 细胞 磷光 配合
【主权项】:
1.一种靶向肿瘤细胞的磷光铱配合物,其特征是含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD肽)基团的磷光铱配合物,具有靶向整合素αvβ3表达的肿瘤细胞的能力,该磷光铱配合物由铱配合物单元与含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD肽)结构的咪唑基团直接反应制得,其具体结构为:
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