[发明专利]一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法无效
| 申请号： | 201010235173.3 | 申请日： | 2010-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN101875977A | 公开（公告）日： | 2010-11-03 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;黄永震;淮永涛;张宝;李转见;蓝贤勇;胡沈荣;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 陆万寿 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法，以包含SREBP1c基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛SREBP1c基因；用限制性内切酶Bgl I消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SREBP1c基因第10914位的单核苷酸多态性。由于SREBP1c基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状，本发明提供的检测方法为SREBP1c基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 黄牛 srebp1c 基因 核苷酸 多态性 方法 | ||
【主权项】：
一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，以包含SREBP1c基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛SREBP1c基因；用限制性内切酶Bgl I消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SREBP1c基因第10914位的单核苷酸多态性；所述的引物对P为：上游引物：agcccgacag cccggtctgc caggac 26；下游引物：cctcagccct gtccttcttc 20。
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