[发明专利]关于基因表达的RNA测序质控方法及装置无效
| 申请号： | 201010236176.9 | 申请日： | 2010-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN101914619A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | 彭智宇;韩祖晶 | 申请（专利权）人： | 深圳华大基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G06F19/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 孙宝海 |
| 地址： | 518083 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种关于基因表达的RNA测序的质控方法及装置，该方法包括：对测序技术得到的测序片段分别进行DGE和RNA-Seq分析；DGE分析的结果和转录组分析的结果分别与qPCR的结果进行相关性分析；根据相关性分析结果，判断DGE分析和转录组分析在基因表达定量上的差异，并从DGE分析和转录组分析中选取一种测序分析方式；从所选取的测序分析方式获取的分析结果中选取一百万标签数据(1M reads)，进行基因表达的测序稳定性分析。本发明通过对基因片段进行相关性分析和综合性评估，从而选取具有较高可靠性的基因表达分析手段，确保测序工作的准确性，为生产的稳定性提供质量控制方案。 | ||
| 搜索关键词： | 关于 基因 表达 rna 测序质控 方法 装置 | ||
【主权项】：
一种关于基因表达的RNA测序的质控方法，其特征在于，所述方法包括：对测序技术得到的测序片段分别进行数字基因表达谱分析(DGE)和转录组分析(RNA Seq)；所述数字基因表达谱分析的结果和所述转录组分析的结果分别与实时定量基因扩增荧光检测(qPCR)的结果进行相关性分析；根据相关性分析结果，判断数字基因表达谱分析和转录组分析在基因表达定量上的差异，并从所述数字基因表达谱分析和转录组分析中选取一种测序分析方式；从所选取的测序分析方式获取的分析结果中选取一百万标签数据(1M reads)，进行基因表达的测序稳定性分析。
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