[发明专利]一种肠球菌属及毒力基因多重PCR检测引物及方法无效

专利信息
申请号: 201010239995.9 申请日: 2010-07-29
公开(公告)号: CN101880727A 公开(公告)日: 2010-11-10
发明(设计)人: 王亚宾;胡慧;孟振北;段志刚;陈丽颖;胡清林;耿鑫 申请(专利权)人: 河南农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/10;C12N15/11
代理公司: 郑州中原专利事务所有限公司 41109 代理人: 张绍琳
地址: 450002*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明的技术方案公开了一种肠球菌属及毒力基因多重PCR检测引物,它包括肠球菌属引物的序列、聚集物质引物的序列和溶血素引物的序。本发明建立了一种快速准确鉴定肠球菌属及其主要毒力基因的多重PCR方法。本方法特异性高;敏感性实验表明该方法最低能检测到100pg DNA。为肠球菌感染的分子流行病学调查,研究肠球菌致病机制机制、早期预防提供了一种新的快速检测方法,同时构建的标准质粒也为未来建立实时荧光定量PCR方法提供了基础。
搜索关键词: 一种 球菌 毒力 基因 多重 pcr 检测 引物 方法
【主权项】:
一种肠球菌属及毒力基因多重PCR检测引物,其特征在于:它的序列如下:肠球菌属引物的序列如下:上游引物E1:5′-GTGTCGCTGATGGATGG-3′;下游引物E2:5′-GCAAGCCGAACTGAGAGA-3′;聚集物质引物的序列如下:上游引物ASA1:5′-GCTCGCTATTACGAACTATGA-3′;下游引物ASA2:5′-TATGAAAGAACATCACCACGA-3′;溶血素引物的序列如下:上游引物cylA1:5′-ACACGGGGATTGATAGGC-3′;下游引物cylA2:5′-GCAGCTAAAGCTGCGCTT-3′;肠球菌表面蛋白引物的序列如下:上游引物Esp1:5′-AGTTTTCATCTTTGATTCTTGG-3′;下游引物Esp2:5′-AAATGATTCTTTAGCATCTGG-3′。
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