[发明专利]胎盘多肽注射液的多肽含量测定方法无效
| 申请号： | 201010245588.9 | 申请日： | 2010-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN101893638A | 公开（公告）日： | 2010-11-24 |
| 发明（设计）人： | 张秋生;高翔;刘智;沈国华 | 申请（专利权）人： | 贵州益康制药有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N21/31 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 程新敏 |
| 地址： | 550025 贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种胎盘多肽注射液的多肽含量测定方法，采用二辛可宁酸测定法，以牛血清蛋白为对照制备对照品溶液，向对照品溶液中加入定量的碱性铜试液，测定其吸光度，绘制标准曲线；按对照品溶液的方法制备胎盘多肽注射液的供试品溶液，并测定其吸光度；通过标准曲线法测定胎盘多肽注射液中多肽的含量。该方法精密度高，选用的碱性铜试剂的各组分对胎盘多肽注射液的测试结果干扰性小，该碱性铜试剂明显针对胎盘多肽注射液的检测具有专一性，整个测试的重现性好，准确度高，可有效测定胎盘多肽注射液的含量，从而确保其临床用药的有效性及安全性。 | ||
| 搜索关键词： | 胎盘 多肽 注射液 含量 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种胎盘多肽注射液的多肽含量测定方法，其特征在于：采用二辛可宁酸测定法，以牛血清蛋白为对照制备对照品溶液，向对照品溶液中加入定量的碱性铜试液，测定其吸光度，绘制标准曲线；按对照品溶液的方法制备胎盘多肽注射液的供试品溶液，并测定其吸光度；通过标准曲线法测定胎盘多肽注射液中多肽的含量。
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