[发明专利]酞嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

摘要

本发明涉及酞嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，具体的，本发明涉及一种通式(I)所示的新的酞嗪酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的用途。

主权项

1.一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐：其中：A和B与相连接的碳原子一起形成环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的环烷基、杂环基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、羟基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-C(O)OR⁵、-OC(O)R⁵、-O(CH₂)_nC(O)OR⁵、-C(O)R⁵、-NHC(O)R⁵、-NR⁶R⁷、-OC(O)NR⁶R⁷或-C(O)NR⁶R⁷的取代基所取代；R¹、R²、R³或R⁴各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、氰基或烷氧基，其中所述的烷基或烷氧基各自独立任选进一步被一个或多个选自卤素、羟基、烷基或烷氧基的取代基所取代；D、E或G各自独立地选自N原子或C(R⁸)；R⁵选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、羟基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧酸或羧酸酯的取代基所取代；R⁶或R⁷各自独立选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、羟基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧酸或羧酸酯的取代基所取代；或者，R⁶或R⁷与相连接的氮原子形成杂环基，其中所述的杂环基内含有一个或多个N、O或S(O)_m杂原子，并且所述杂环基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、羟基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧酸或羧酸酯的取代基所取代；R⁸选自氢原子、烷基、卤素、羟基、氰基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、苄基、-C(O)OR⁵、-OC(O)R⁵、-O(CH₂)_nC(O)OR⁵、-(CH₂)_nNR⁶R⁷、-C(O)R⁵、-NHC(O)R⁵、-NR⁶R⁷、-OC(O)NR⁶R⁷或-C(O)NR⁶R⁷，其中烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基或苄基各自独立地任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、羟基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、氧代、-C(O)OR⁵、-OC(O)R⁵、-O(CH₂)_nC(O)OR⁵、-C(O)R⁵、-NHC(O)R⁵、-NR⁶R⁷、-OC(O)NR⁶R⁷或-C(O)NR⁶R⁷的取代基所取代；m选自0，1或2；且n选自0，1或2。