[发明专利]一种用于肿瘤基因干预的新型靶向复合物无效
申请号: | 201010248797.9 | 申请日: | 2010-08-09 |
公开(公告)号: | CN102028955A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
发明(设计)人: | 龚建平;徐向上;张鹏;陶德定;曹志新 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K47/48;A61P35/00 |
代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 王和平 |
地址: | 430030 湖北省*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 一种用于肿瘤基因干预的新型靶向复合物,它由核酸适体、鱼精蛋白和小分子干扰核糖核酸三部分构成,复合物的复合方法步骤是,将核酸适体和小分子干扰核糖核酸按照摩尔比1∶1的比例用生理盐水或者磷酸盐缓冲液溶解,超声混匀。将鱼精蛋白溶解于生理盐水或者磷酸盐缓冲液,超声混匀促溶,然后将混合液缓慢加入鱼精蛋白中,鱼精蛋白和核酸适体以及小分子干扰核糖核酸的最佳摩尔比为1∶1∶1,低速震荡混匀5min,室温静置20-30min,置于-20℃长期保存。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 肿瘤 基因 干预 新型 靶向 复合物 | ||
【主权项】:
一种用于肿瘤基因干预的新型靶向复合物,它由核酸适体、鱼精蛋白和小分子干扰核糖核酸三部分构成,其特征在于:复合物的复合方法步骤是,1)将核酸适体和小分子干扰核糖核酸按照摩尔比1∶1的比例用生理盐水或者磷酸盐缓冲液溶解,超声混匀;2)将鱼精蛋白溶解于生理盐水或者磷酸盐缓冲液,超声混匀促溶,然后将1)中的混合液缓慢加入鱼精蛋白中,鱼精蛋白和核酸适体以及小分子干扰核糖核酸的最佳摩尔比为1∶1∶1,低速震荡混匀5min,室温静置20‑30min,置于‑20℃长期保存。
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