[发明专利]一种阿扑西林钠的制备方法无效
申请号: | 201010252070.8 | 申请日: | 2010-08-10 |
公开(公告)号: | CN102372727A | 公开(公告)日: | 2012-03-14 |
发明(设计)人: | 魏雪纹;李强 | 申请(专利权)人: | 海南美好西林生物制药有限公司 |
主分类号: | C07D499/68 | 分类号: | C07D499/68;C07D499/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 571126 海南*** | 国省代码: | 海南;66 |
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摘要: | 本发明涉及一种阿扑西林钠的制备方法。其制备方法包括:将一定浓度的无机碱溶液滴加入置于冰水冷却状态下的阿扑西林溶液中,搅拌反应至溶液完全澄清,加入活性炭,脱色,过滤;将滤液冻干,即得阿扑西林钠冻干不定型粉末。通过该方法制备的阿扑西林冻干不定型粉末水溶性好,生产周期短,成本低,操作方便,提高了生产效率和收率。 | ||
搜索关键词: | 一种 西林 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种阿扑西林钠的制备方法,其特征在于,它包括如下步骤:(1)将碱化剂溶于水中制成一定比例的碱溶液,备用;将阿扑西林溶于纯化水,置于冰水中冷却,搅拌使降温至20℃,开始滴加上述碳酸氢钠溶液,搅拌反应至溶液完全澄清,加入活性炭搅拌后过滤,滤液置于冻干盘内,液层厚度为10‑15mm;(2)将上述冻干盘放入冻干机冷机冷阱内,于‑40℃预冻干2小时,再真空冻干(真空度10Pa以下),开始升温,分三个阶段升温,第一阶段‑40℃~‑5℃为5.5小时;第二阶段‑5℃~5℃为3.5小时;第三阶段5℃~30℃持续1小时;最后在第三阶段升温达到30℃时继续保温4小时,即得阿扑西林钠冻干不定型粉末。
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
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