[发明专利]一种含有OATP1B1启动子和报告基因的重组质粒及筛选OATP1B1诱导剂的方法无效
| 申请号： | 201010252491.0 | 申请日： | 2010-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN102373231A | 公开（公告）日： | 2012-03-14 |
| 发明（设计）人： | 郭成贤;吴兰香;张伟;周宏灏 | 申请（专利权）人： | 中南大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12Q1/66;C12Q1/02;G01N21/64 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人： | 卢宏 |
| 地址： | 410075 *** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明属于分子药理学领域，涉及一种通过激活孕烷受体(PXR)来调节其下游靶基因有机阴离子转运体1B1表达的诱导剂筛选方法。该方法是通过克隆有机阴离子转运体1B1(OATP1B1)基因的启动子特异性序列(-128to-111和-9957to-9940)并重组到萤火虫荧光素酶报告基因载体，同时构建人PXR表达质粒。将构建的OATP1B1荧光报告基因重组质粒，人PXR表达质粒以及海肾荧光素酶共转染至人肝癌细胞株HepG2细胞。同时检测萤火虫和海参荧光素酶的活性反应OATP1B1基因启动子的转录活性。从而建立靶向筛选OATP1B1诱导剂的方法，进而为疾病治疗、药物相互作用、药物安全合理运用及新药临床前研究提供更多的科学依据。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 含有 oatp1b1 启动子 报告 基因 重组 质粒 筛选 诱导剂 方法 | ||
【主权项】：
一种含有OATP1B1启动子和报告基因的重组质粒，所说的OATP1B1的启动子区域是‑128至‑111和‑9957至‑9940。
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