[发明专利]一种荧光标记的插入缺失遗传多态性位点复合扩增系统及其应用有效
| 申请号： | 201010252917.2 | 申请日： | 2010-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN101956005A | 公开（公告）日： | 2011-01-26 |
| 发明（设计）人： | 赵书民;李成涛;张素华 | 申请（专利权）人： | 司法部司法鉴定科学技术研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 陆飞;盛志范 |
| 地址： | 200063 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于生物学检测技术领域，具体为一种荧光标记的插入缺失遗传多态性位点复合扩增系统及其应用。本发明包括：35个InDel位点的选择，35个InDel位点的PCR扩增引物的设计，PCR引物的荧光素标记的匹配，35个InDel位点的复合扩增与检测等。该系统可复合扩增分析35个插入缺失遗传多态性位点。这35个InDel位点分别用FAM、HEX、TAMRA和ROX四种不同颜色的荧光素标记。基于本发明的复合扩增系统，可制成试剂盒，作为有中国特色的InDel位点荧光复合扩增试剂盒，用于三联体亲子鉴定、二联体亲子鉴定、祖孙鉴定、同胞鉴定以及个体识别、疾病诊断和人类学等领域中。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 荧光 标记 插入 缺失 遗传 多态性 复合 扩增 系统 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种荧光标记的InDel位点复合扩增系统，其特征在于所述的InDel位点为如下35个：InDel‑01（rs2307507）、InDel‑02（rs2307963）、InDel‑03（rs2308276）、InDel‑04（rs2307975）、InDel‑05（rs2308292）、InDel‑06（rs1160953）、InDel‑07（rs1160980）、InDel‑08（rs1610903）、InDel‑09（rs1610949）、InDel‑10（rs1611088）、InDel‑11（rs2307661）、InDel‑12（rs2308116）、InDel‑13（rs2308139）、InDel‑14（rs1610906）、InDel‑15（rs16458）、InDel‑16（rs2307783）、InDel‑17（rs10666410）、InDel‑18（rs34535242）、InDel‑19（rs2307850）、InDel‑20（rs16721）、InDel‑21（rs35248926）、InDel‑22（rs35833136）、InDel‑23（rs16660）、InDel‑24（rs2307805）、InDel‑25（rs2308232）、InDel‑26（rs2067373）、InDel‑27（rs3049448）、InDel‑28（rs2307537）、InDel‑29（rs3032356）、InDel‑30（rs1610878）、InDel‑31（rs2307561）、InDel‑32（rs34999022）、InDel‑33（rs2308278）、InDel‑34（rs3034941）、InDel‑35（rs34543832），括号中的rs号表示该位点在dbSNP数据库的编号。
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