[发明专利]一种快速检测山羊Lhx3基因单核苷酸多态性的PCR-RFLP方法无效
| 申请号： | 201010255628.8 | 申请日： | 2010-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN101921853A | 公开（公告）日： | 2010-12-22 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;刘金彪;蓝贤勇;徐瑶;张亚;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速检测山羊Lhx3基因单核苷酸多态性(SNP)的PCR-RFLP方法，其基因多态性为：在山羊Lhx3基因第5557位T或C的碱基多态性。上述山羊Lhx3基因的单核苷酸多态性的检测方法为：以包含Lhx3基因的待测山羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增山羊Lhx3基因；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊第5557位的单核苷酸多态性。该方法操作简单，快速，成本低，而且检测的精确度高，便于推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 山羊 lhx3 基因 核苷酸 多态性 pcr rflp 方法 | ||
【主权项】：
一种快速检测山羊Lhx3基因的单核苷酸多态性的PCR RFLP方法，其特征在于，以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg++、dNTPs存在的情况下，利用聚合酶链式反应引物，在PCR条件下进行扩增，然后利用特定的限制性内切酶对其进行酶切，再通过电泳检测即可准确鉴定山羊Lhx3基因第5557位单核苷酸多态性；所述的聚合酶链式反应引物对P包括：上游引物F：5′ GCCCCTCCTATCCAGCTT 3′，共18个核苷酸(nt)；下游引物R：5′ AGAACTGAGCGTGGTCC 3′，共17个核苷酸(nt)。
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