[发明专利]顺铂纳米的生物降解新型医药组合物及制备方法无效

专利信息
申请号: 201010261694.6 申请日: 2010-08-24
公开(公告)号: CN102370992A 公开(公告)日: 2012-03-14
发明(设计)人: 程立华;林标扬 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61K47/34 分类号: A61K47/34;A61K9/10;A61K9/107;A61K9/19;A61K33/24;A61K47/36;A61K47/38;A61P35/00
代理公司: 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 代理人: 高为华;郑立
地址: 310029 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开一种顺铂的新型聚乙二醇-聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸(PLA-mPEG或PLGA-mPEG,或写成PLA/PLGA-mPEG)共聚物纳米药物及其制备新方法。该纳米药物载体以高分子材料PLA/PLGA-mPEG为支架,制备应用双乳化法,同时以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)为稳定剂,最终冻干得固体形式的纳米顺铂药物,药物可均匀分布于核内。共聚物纳米载体具有安全无毒,符合药物体内应用的要求特征;固体纳米药物可用生理盐水实施再水化形成乳液,可提供一优良稳定性。本发明避免常规制备方法导致的顺铂包封率低与载药量低等问题,可以用到难溶性药物缓释或控释的制备。
搜索关键词: 纳米 生物降解 新型 医药 组合 制备 方法
【主权项】:
一种载药物聚合物纳米粒,包含药物和二嵌段共聚物,其中:所述二嵌段共聚物为聚乳酸 甲氧基聚乙二醇(PLA mPEG)或聚乙交酯丙交酯 甲氧基聚乙二醇(PLGA mPEG),其中,嵌段聚乳酸(PLA)或聚乙交酯丙交酯(PLGA)的分子量为10,000~60,000,嵌段甲氧基聚乙二醇(mPEG)的分子量为2,000~5,000,PLA或PLGA与mPEG的嵌段比为60∶40~90∶10;所述载药物聚合物纳米粒的粒径为60~300nm,包括二嵌段共聚物外壳和所述药物内核;所述药物在自由状态时能够迅速分解或是对体内器官或组织具有毒性,在载药物聚合物纳米粒的重量含量为3~20%,并且基本上均匀分散在聚合物纳米颗粒内。
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