[发明专利]N-甲基嘧啶酮的合成方法无效
| 申请号： | 201010263577.3 | 申请日： | 2010-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN101914067A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | 陈岱岭 | 申请（专利权）人： | 陈岱岭 |
| 主分类号： | C07D239/557 | 分类号： | C07D239/557 |
| 代理公司： | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人： | 夏晏平 |
| 地址： | 214000 江苏省无锡滨湖*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | N-甲基嘧啶酮的合成方法，包括如下步骤：(1)偕氨肟在醇类溶剂中与二甲基乙炔二羧酸酯反应后，蒸除溶剂再升温关环；(2)将关环后的反应产物降温，加入溶剂析晶两次，过滤析出的结晶；所得结晶即为羟基嘧啶酮；(3)在碱性环境下中，羟基嘧啶酮与有机酸酰基反应，生成羟基酰化保护的嘧啶酮；(4)将羟基酰化保护的嘧啶酮在氢化物或碳酸铯催化下，与硫酸二甲酯反应，得N-甲基嘧啶酮。本合成方法中，在生成羟基嘧啶酮一步总得率可提高到69.5％；在甲基化一步，保护羟基大大减少了氧甲基化副反应的程度，改用硫酸二甲酯做甲基化试剂，得率接近原工艺，但成本大降，且后处理简化，适合规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
N 甲基嘧啶酮的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)偕氨肟在醇类溶剂中与二甲基乙炔二羧酸酯反应后，先去除大部分溶剂，然后加入高沸点共沸溶剂，共沸蒸除剩余醇类溶剂，再升温反应完成关环；偕氨肟与乙炔二羧酸酯的摩尔比为0.9～1∶1；(2)将关环后的反应产物降温，加入醇类：醚类混合溶剂析晶，过滤析出的结晶；滤液再降温析晶，过滤析出的结晶；所得结晶即为羟基嘧啶酮；(3)在有机碱存在下，羟基嘧啶酮与有机酸酰基反应，生成羟基酰化保护的嘧啶酮；(4)将羟基酰化保护的嘧啶酮在溶剂中，在氢化物或碳酸铯催化下，与硫酸二甲酯反应，得N 甲基嘧啶酮；硫酸二甲酯与嘧啶酮的摩尔比为1∶1～2。
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