[发明专利]一种克林霉素磷酸酯的结晶方法有效
申请号: | 201010266045.5 | 申请日: | 2010-08-24 |
公开(公告)号: | CN101928307A | 公开(公告)日: | 2010-12-29 |
发明(设计)人: | 夏守友;刘伟;孙冠中;黄超 | 申请(专利权)人: | 安徽省皖北药业股份有限公司 |
主分类号: | C07H15/16 | 分类号: | C07H15/16;C07H1/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 234000*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明公开了一种克林霉素磷酸酯的结晶方法,首先将克林霉素磷酸酯溶解在正丁醇水溶液中,然后经脱色、浓缩、阶梯型降温至25℃以下进行结晶,过滤、洗涤、干燥,得成品。本发明所述的克林霉素磷酸酯的结晶方法,其结晶收率高,节约了时间,降低了成本,且所制得的克林霉素磷酸酯成品纯度高,流动性好,不易结块。 | ||
搜索关键词: | 一种 霉素 磷酸酯 结晶 方法 | ||
【主权项】:
一种克林霉素磷酸酯的结晶方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)、粗品溶解:将克林霉素磷酸酯粗品加入水和正丁醇的混合液中,搅拌加热至78 80℃,控制温度在78 80℃加热50 70分钟,得克林霉素磷酸酯水、丁醇溶解液;其中,克林霉素磷酸酯粗品、水和正丁醇的重量份比为1∶1.9 2.1∶1.6 1.65;(2)、脱色处理:在克林霉素磷酸酯水、丁醇溶解液中加活性炭进行脱色处理,然后趁热滤去不溶性的杂质,得到脱色液;(3)、浓缩:在脱色液中加入正丁醇,得澄清的热饱和溶液,其中,正丁醇的加入量为步骤1中克林霉素磷酸酯粗品重量的1.6 1.65倍;将所得的澄清的热饱和溶液降温到58 60℃时,真空浓缩,真空度≥0.09MPa,当有晶体析出时,停止浓缩、搅拌溶液,并控制在58 60℃下恒温加热55 65分钟,得结晶液;(4)、阶梯式降温结晶:结晶液继续搅拌,当结晶液的温度降至55 60℃时,以0.025 0.035℃/min的速率降温;当结晶液的温度降至50 55℃时,以0.045 0.055℃/min的速率降温;当结晶液的的温度降至45 50℃时,以0.07 0.08℃/min的速率降温;当结晶液的温度降至35 45℃时,以0.14 0.16℃/min的速率降温;在饱和溶液温度降至25 35℃时,以0.24 0.26℃/min的速率降温;当降温至25℃后,搅拌养晶55 65分钟,然后减压抽滤、离心分离晶浆,分离得到的湿晶用正丁醇洗涤后干燥得到克林霉素磷酸酯成品。
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